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[新版GSP交流] 求購一份2020年藥品批發企業質量管理體系文件（含包括制度，規范，職責）

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樓主

黃老邪在寧波 發表于 2020-9-2 08:54:04 | 只看該作者 |只看大圖回帖獎勵

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5000積極性

需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關新法律法規。
舉例：質量管理制度中供貨單位審核管理制度改根據新藥品管理法要求修訂內容，收集的資料內容需調整，取消收集GMP、GSP證書等。
舉例2：質量管理制度中不合格藥品管理制度改根據新藥品管理法要求修訂內容，調整假劣藥定義，增加無公害處理的內容等。
舉例3：。。。。。。。。

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來自 2#

樓主| 黃老邪在寧波 發表于 2020-12-3 09:30:58 | 只看該作者

求購一份2020年藥品批發企業質量管理體系文件（含包括制度，規范，職責）

因為沒人，故樓主已自行完成

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藤椅

XIAOYANG35 發表于 2020-9-2 08:59:11 | 只看該作者

誰有我也想學習學習

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板凳

那年時光 發表于 2020-9-2 09:41:55 | 只看該作者

這么多積極性。

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報紙

獨語天涯 發表于 2020-9-2 09:45:47 | 只看該作者

我也想學習學習

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6^#

13868895693 發表于 2020-9-2 10:42:57 | 只看該作者

資料收集有GMP和GSP證書的還是要索取，不合格品日�？刂茮]有區別，只是界定時有區分而已，平時過期的、破損的、污染的主要是這幾類按不合品處理程序走就行了

評分

參與人數 1	積極性 +10	收起理由
秋水y長天	+ 10	贊一個!

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7^#

xionglingling 發表于 2020-9-3 10:00:02 | 只看該作者

需不需要我公司最近制定的質量管理體系文件，我看了之后感覺沒那么好，有些地方還需要修訂，例如你說的舉例

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8^#

樓主| 黃老邪在寧波 發表于 2020-9-4 08:36:39 | 只看該作者

xionglingling 發表于 2020-9-3 10:00
需不需要我公司最近制定的質量管理體系文件，我看了之后感覺沒那么好，有些地方還需要修訂，例如你說的舉例 ...

說明未根據現新實施的法律法規進行制定

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9^#

xionglingling 發表于 2020-9-4 15:13:07 | 只看該作者

黃老邪在寧波發表于 2020-9-4 08:36
說明未根據現新實施的法律法規進行制定

對的，也在修訂中

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10^#

wangli050505 發表于 2020-9-7 10:49:02 | 只看該作者

同求一套

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11^#

luocc000 發表于 2020-9-10 17:17:50 | 只看該作者

我也想求一套

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12^#

楊鑫鑫 發表于 2020-9-11 11:20:18 | 只看該作者

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13^#

miaodong 發表于 2020-9-16 20:30:48 | 只看該作者

資料收集有GMP和GSP證書的還是要索取，不合格品日�？刂茮]有區別，只是界定時有區分而已，平時過期的、破損的、污染的主要是這幾類按不合品處理程序走就行了

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14^#

小昱111 發表于 2020-9-16 22:16:43

| 只看該作者

我也想要

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15^#

小昱111 發表于 2020-9-16 22:16:47

| 只看該作者

我也想要

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16^#

1035965908 發表于 2020-9-17 05:56:46

| 只看該作者

好

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17^#

樓主| 黃老邪在寧波 發表于 2020-9-17 11:34:28 | 只看該作者

xionglingling 發表于 2020-9-4 15:13
對的，也在修訂中

加個好友，交流交流。方便修訂

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18^#

xionglingling 發表于 2020-9-18 16:42:47 | 只看該作者

黃老邪在寧波發表于 2020-9-17 11:34
加個好友，交流交流。方便修訂

我們已經同在一個藥圈QQ群里了

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19^#

su1shan 發表于 2020-9-19 10:14:55 | 只看該作者

學習學習

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20^#

yzsfjd 發表于 2020-9-20 01:24:19

| 只看該作者

我也想要

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21^#

樓主| 黃老邪在寧波 發表于 2020-10-10 09:52:16 | 只看該作者

花了點時間自己簡單修訂，快好了。有沒有互相參考一下的朋友？

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